Projets financés
SMART (2019-2021)
Ce projet vise à développer des méthodes de détection
et de quantification par spectrométrie de masse de modifications de l’ARN à partir d’échantillons de divers origines (humaine, animale et végétale).
phosphoTau (2019-2021)
L’objectif de ce projet est de développer de nouvelles techniques de mesure pour la protéine Tau
phosphorylée et d’établir une corrélation entre les
profils de phosphoTau et les différents stades de la maladie d’Alzheimer.
Thèse PARKINSON (2019-2022)
Cette thèse vise à étudier le potentiel des synucléines
en tant que biomarqueurs spécifiques de la MP et comment la spectrométrie de masse pourrait
représenter un outil puissant pour quantifier les protéoformes de synucléine dans les fluides biologiques.
thèse biomarquer rna (2019-2022)
Cette thèse a comme objectif l’identification de biomarqueurs potentiels basés sur la modification de l’ARN dans le cancer en utilisant la spectrométrie de masse.
IgA2 (2020-2022)
Le sujet de ce projet est l’évaluation de la méthode de détection des IgA1 avec gradient de glycosylation par spectrométrie de masse pour la recherche d’un marqueur pronostique de l’atteinte rénale dans le purpura rhumatoïde de l’enfant.
silk road (2020-2022)
L’objectif du projet SILK road est d’étendre notre analyse SILK du protéome entier à des échantillons de sang et de LCR combinés et disponibles provenant d’individus témoins. Nous établirons ainsi le premier modèle protéique dynamique in vivo humain sang/CSF.
silk mrm (2020-2022)
Proteocovid (2020-2022)
Dans le cadre de ce projet, nous réaliserons la caractérisation en protéomique clinique de la protéine SARS-CoV-2 Spike qui joue un rôle important dans
l’entrée et la pathogenèse du virus.
Thèse ghost protein (2020-2023)
x
x
x
x
En savoir plus
Thèse PM.2 (2020-2023)
thèse sm.1 (2020-2023)
Cette thèse a pour objectif de développer une méthode hybride spécifique et très sensible utilisant la spectrométrie de masse à haute résolution pour quantifier la protéine-M.
thèse sm.2 (2020-2023)
Cette thèse vise à développer une stratégie bioanalytique innovante pour quantifier les anticorps thérapeutiques sous leurs différentes formes (totale, active et neutralisée) et pour quantifier les ADA (Anti-Drug Antibodies).
evtau (2021-2023)
Dans ce projet, nous tenterons d’utiliser la spectrométrie de masse pour étudier la diversité moléculaire de la protéine tau dans les vésicules extracellulaires provenant des fluides biologiques des patients.
gala (2022-2025)
Le projet GALA à comme objectif principal de rechercher une corrélation entre la concentration sérique des glycoformes des Ac anti-ADN à T0 et l’activité de la maladie évaluée par le score SLEDAI
thèse SC (2022-2025)
x
x
x
x
En savoir plus
Tauseed (2022-2025)
Ce projet vise à quantifier et à identifier les espèces pro- nucléantes de tau. Ceux-ci représentent non seulement des biomarqueurs pronostiques potentiellement utiles
à une stratification des patients mais aussi des cibles thérapeutiques des tauopathies.
Thèse biomarkers AD (2022-2025)
L’objectif de ce projet de thèse est de développer une méthode de spectrométrie de masse LC-MRM ciblée
pour détecter et quantifier les principaux biomarqueurs de sérum dans la maladie d’Alzheimer : Tau, Phospho-Tau, peptides amyloïdes et ApoE.
En savoir plus
tAGLN3 (2022-2026)
L’objectif général est le développement de nouvelles approches translationnelles pour la maladie d’Alzheimer en ciblant la transgéline 3, que nous avons récemment décrite comme une protéine clé contrôlant les réponses neuroinflammatoires des astrocytes humains.
biomethanol (2022-2025)
L’ambition du projet est de développer un bioprocédé éco-efficace pour traiter et valoriser le gaz naturel. Notre laboratoire est responsable de la partie protéomiques
et transcriptomiques pour identifier les raisons de la perte d’activité du biocatalyseur.
Plateforme de Protéomique Clinique
Institute for Regenerative Medicine & Biotherapy (IRMB)
Hôpital Saint Eloi
80 rue Augustin Fliche
34295 MONTPELLIER – Cedex 5
FRANCE